길드왕컴 | 2021-09-18 13:20 | 조회 1314 
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AstraZencas Covid19 백신은 새로운 미국 기반 임상시험에서 증상성 질환에 대한 79가지 효능과 중증 질환 및 입원에 대한 100가지 효능을 보여주었다고 회사는 월요일 밝혔다 32,000명 이상의 참가자가 포함된 새로운 3단계 임상시험의 연구 결과는 AstraZencas Covid19 백신에 대한 신뢰도를 높일 수 있을 것이라고 말했다. 옥스퍼드 대학교 실험 결과 백신이 잘 용인되었고 안전에 대한 우려는 발견되지 않았다고 회사는 말했다 AstraZeneca에 따르면 새로운 데이터는 Pha에서 나온 것이라고 한다 21583명의 참가자들 중 혈전증이나 혈전으로 특징지어지는 증상의 위험을 발견하지 못했다고 말했다미국 칠레와 페루 아스트라제네카에서 시행된 3차 임상실험은 연구 결과를 동료 검토를 위해 과학저널에 제출할 계획이라고 월요일 CNBC에서 밝혔다. AstraZencas 바이오제네카스 사업부의 Ruud Dobber 사장은 회사가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용허가를 신청할 계획이라고 말했다. 4월 중순 승인되면 미국에서 사용 가능한 네 번째 Covid19 백신이 될 것이다 옥스퍼드 대학의 옥스포드는 이번 연구 결과가 이전의 영국 브라질과 남아프리카의 실험 데이터뿐만 아니라 영국의 실제 영향 데이터에도 추가된다고 밝혔다. 모든 연령대에 걸쳐 모집된 32,000명의 성인 자원봉사자들은 2회분의 백신이나 플라시보 백신을 4주 간격으로 받았다 실험 참가자의 약 79명은 백인 22명, 흑인 4명은 흑인 8명, 아시아인 4명은 65세 이상이며 약 60명은 더 높은 조건과 연관된 조건을 가지고 있었다 당뇨병 중증 비만이나 심장 질환과 같은 심각한 Covido19의 위험 65세 이상의 환자들에서 80 Astra Zeneca는 전체적인 시험 결과를 반영하여 말했는데, 일부 국가는 초기 실험에서 나온 자료가 부족하다는 이유로 이 백신의 사용을 허가하지 않았기 때문에 주목할 만한 것으로 보인다. 이 백신접종은 분명하다. 영국 에반스에 있는 런던 위생 열대 의학대학원의 약리학 교수 스티븐 에반스는 성명에서 "60은 좋은 대상으로 여겨지는 실험이 시작되기 전이었으며 이 효능은 더 나이가 든 나이에 현저한 감소를 보이지 않는다는 것을 기억하라"고 말했다. 백신이 완전히 정당화되지 않은 나이에는 효과가 없을 수 있다는 과거의 주장 옥스포드 아스트라제네카 백신은 노르웨이 프랑스와 덴마크 등 많은 유럽 국가들이 접종 후 환자의 혈액 응고에 대한 보고로 인해 일시적으로 백신의 출시를 중단하기로 결정하면서 논란의 대상이 되었다. 유럽 의약청 EMA의 긴급 조사는 지난 목요일 이 백신이 코로나 바이러스를 예방하는 데 안전하고 효과적이며 혈전 증상이나 혈전의 위험 증가와 관련이 없다는 결론을 내렸다. 옥스퍼드 대학교 앤드류 폴라드는 아스트라제네카 데이터가 옥스퍼드 주도 실험의 결과와 일치한다고 말했다. 그는 베일러 칼리지의 국립 열대 의과대학의 피터 호테즈 박사의 백신 광범위한 사용으로 인해 모든 연령대와 다양한 배경을 가진 사람들에게 강한 영향을 미칠 것으로 기대한다고 덧붙였다. 메디신 e는 CNN 알리신 카메라타에 "미국에 좋은 소식"이라며 "현재 아스트라제네카가 긴급 사용 허가를 신청할 것으로 확신하고 있다"며 "화이자 바이오에 의한 Covid19 백신도 미국 공기업 Hotez에 공개됐다"고 전했다. NTech Moderna와 Johnson Johnson은 이전에 미국에서 승인을 받았다 최근 백신 출시가 중단되었음에도 불구하고 이것은 아프리카와 라틴 아메리카 호테즈를 위해 기대했던 우리의 백신이기도 하다. 따라서 이것은 또한 세계 보건에도 사용되는 백신에 대한 재확인이기 때문에 좋은 소식이라고 말했다.새로고침
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